药物与患者一样独特
我们当前的医疗护理方法并不适用：每位患者及其疾病都是独一无二的。仅少数患者适合进行一般治疗。例如，现在的传统非靶向药物仅对三分之一的癌症患者、十分之三的阿尔茨海默症患者以及只有一半的糖尿病患者有效。[1] 因此，我们必须彻底改变现有方法。
在人类基因组计划于 2003 年完成之后，生成人类基因组序列仍然花费了 5400 万美元。12 年后，做同一件事的成本仅为 1000 美元。[2] 在过去几年中，生成序列的成本和持续时间甚至进一步降低。DNA 测序和其他技术领域的飞速发展带来了真正的数据爆炸：这些数据可用于确定精确的分子级病因。例如，2003 年仅确定了 1474 个有关已知致病突变的基因。2015 年则已确定 2973 个此类基因。[3] 2003 年，市场上只有大约 46 种带生物标记的医药产品。12 年后，该数字已增长到 132。[4]
您知道么?
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75%
目前非靶向药物在约四分之三的癌症患者中无效。[1]
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1千美元
2003年，对一个人类基因组进行测序需要花费5,400万美元。十二年后，同样的操作只需花费大约1,000美元。[1]
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1.9亿
2016年，市面上有2,830万台可穿戴设备，这一数字到2022年将增加至约1.9亿 [5]
以可探测的精确度进行治疗
但是，在大多数情况下，基因只能预示我们在将来可能患上哪种疾病，真正的医疗过程最终将由我们的基因、生活方式以及环境因素之间复杂的相互作用确定。因此，科学家采用了极为先进的图像处理和组学技术 [5]，并结合数字生物传感器和移动健身及保健设备。这让他们能够大规模地收集生理和行为数据。可通过人工智能 (AI) 和机器学习结合和分析海量的数据。在未来，这些数据将帮助确定微小但可测定的疾病指标。
对于利用此类不断增加、日益精确的信息来对疾病进行医学筛查、诊断和治疗，以及改善每位患者的健康，精准医学提供了前所未有的潜力。为了成功实施，必须考虑各种相互联系的领域：让准确诊断疾病变得更容易的复杂检测的开发、众多个性化的预防性和延迟措施，以及在分子级有效、能够更加精确地治疗个别疾病且副作用更少的一系列新药。
人人都关心健康
我们可在人们生命的各个阶段提供支持，帮助他们创造、改善和延长生命。在过去和现在，我们在肿瘤学方面探索和开发了突破性的新理念，并在免疫学方面成功推出了治疗多发性硬化症等疾病的新方法；今天，我们已成为全球生育治疗领域领先的企业之一。
下面的故事将说明我们为未来医疗护理所做的贡献：
探索我们的挑战
参考文献
[1] https://www.statista.com/statistics/726812/patients-for-which-a-certain-drug-is-ineffective-by-therapy-class/
[2] https://www.statista.com/statistics/726769/genome-sequencing-technological-advances/
[3] https://www.statista.com/statistics/688473/discovered-genes-with-known-disease-causing-mutations/
[4] https://www.statista.com/statistics/726797/genomic-medicine-technological-advances/
[5] https://www.idc.com/getdoc.jsp?containerId=prUS44553518
