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默克携手金域医学,共同推进结直肠癌精准治疗

中国北京,2019年7月8日 – 全球领先的科技公司默克与第三方医检行业标杆金域医学就结直肠癌基因检测达成战略合作协议,双方将聚焦中国结直肠癌的精准检测和精准治疗,共同推动结直肠癌分子标志物检测的规范化与标准化,从而帮助医生和患者选择更优的治疗方案。

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08 七月 2019 | 北京, 中国内地
  • 默克与金域医学达成战略合作,共同提升医院结直肠癌分子标志物(包含RAS/BRAF)基因检测观念,帮助医院优化分子标志物检测流程,帮助患者得到精确的治疗。
  • 双方强强联合,继续提供精准可靠的检测技术,推动结直肠癌分子标志物(包含RAS/BRAF)基因检测流程的规范化和标准化,缩短检测周转时间,降低检测费用。

中国北京,2019年7月8日 – 全球领先的科技公司默克与第三方医检行业标杆金域医学就结直肠癌基因检测达成战略合作协议,双方将聚焦中国结直肠癌的精准检测和精准治疗,共同推动结直肠癌分子标志物检测的规范化与标准化,从而帮助医生和患者选择更优的治疗方案。

“默克致力于为患者开发和提供创新、优质的治疗方法,为人们尚未得到满足的医疗需求提供治疗方案。而结直肠癌是困扰中国患者的恶性程度最高的癌症类型之一,通过精准诊断和精准治疗,帮助医生优化治疗方案,患者生命得以延长。”默克中国生物制药业务董事总经理罗杰仁表示,“到2025年惠及4000万中国患者的生命是我们的愿景。此次通过携手金域,默克希望合力共同推进结直肠癌的精准治疗和行业规范的制定。”

“金域医学始终将临床需求摆在首位,本次与默克合作,金域将基于我们广泛覆盖的、成熟的送检体系、运输物流系统、标准化实验室以及专业的学术团队等,与默克强强联合,继续提供精准可靠的检测技术,共同传递检测观念,推动结直肠癌分子标志物(包含RAS/BRAF)基因检测流程的规范化和标准化,缩短检测周转时间,降低检测费用,造福更多中国晚期结直肠癌患者。”金域医学副总裁杨万丰表示。

近年来,结直肠癌发病率持续攀升,《2015年中国癌症统计数据》显示,结直肠癌新发病例数为37.63万人,因结直肠癌死亡患者19.10万人[1]。根据2018年全国癌症统计数据,结直肠癌的发病率居第3位,仅次于肺癌和胃癌[2]。结直肠癌早期病程进展缓慢、症状隐匿且易混淆,导致早期难以察觉或不够重视,临床中大部分患者发现时都属于中晚期,给治疗带来极大挑战。

就像一把钥匙开一把锁,精准治疗使得结直肠癌的治疗方式得以升级,给晚期转移性结直肠癌患者带来更大的临床获益。北京大学国际医院副院长、肿瘤中心主任梁军表示,提高患者的生存率是临床最大的任务,目前,结直肠癌已经进入精准治疗时代,利用基因检测技术,可以为医生提供有价值的临床指导依据,选择更合适患者的药物,帮助临床制定精准的治疗方案。近些年,多个抗癌药已经纳入了国家医保,进口抗癌药也已实现零关税政策,但在国内基因检测的开展能力和欧美国家相比仍存在较大差距。专家呼吁未来在中国能将靶向治疗基因检测也像抗癌药一样实现国家医保报销,以便使更多肿瘤患者能够承担基因检测的费用进而实现精准治疗。

2018年发布的《结直肠癌分子生物标志物检测专家共识》中,推荐对临床确诊为复发或转移性结直肠癌的患者,进行肠癌分子标记物(包含RAS/BRAF)基因检测。帮助预测结直肠癌药物治疗的效果,及预测疾病预后。

但目前肠癌分子标记物(包含RAS/BRAF)检测率在结直肠癌患者中仅为20-30%左右,尤其在二、三线城市或医疗水平欠发达地区,影响结直肠癌患者的诊断和个体化治疗方案的选择。究其原因,一方面是由于医生对结直肠癌分子标记物检测的重要性认知不足,此外,也存在基因检测方法和流程不一致、检测周期长、价格贵等实际问题。据了解,目前中国仍有很多医院尚未能在院内建立分子病理检测平台,需要依靠院外送检进行基因检测,而标准规范的院外送检平台能够满足医院分子病理检测的需求并确保检测质量。

默克中国医药健康业务副总裁、医学事务负责人毛京梅介绍,“中国每年新发癌症患者逐年增加,默克秉承’齐心为病患’的理念,加速肿瘤药物创新和研发,希望能够帮助更多罹患肿瘤的患者延长生存期。默克医学部在2015年成立了生物标志物联络官(BSL,Biomarker Science Liaison)团队,该团队专注于推进结直肠癌精准检测和精准治疗,并联合多方共同推动结直肠癌分子标志物检测的规范化与标准化。此次,与金域医学合作,双方将共同搭建区域学术平台,提高基因检测认知,优化结直肠癌基因检测流程,提升基因检测观念。”

默克简介

默克是一家领先的科技公司,专注于医药健康、生命科学和高性能材料三大领域。全球约有51000名员工服务于默克,他们致力于推动技术进步,改善人们的生活,从应对癌症或多发性硬化症的生物疗法、应用于科学研究和生产的尖端系统,到智能手机和平板电视的液晶材料。2017年,默克在66个国家的总销售额达153亿欧元。

默克创建于1668年,是世界上历史最悠久的医药化工企业。默克家族作为公司的创始者至今仍持有默克大部分的股份。位于德国达姆施塔特的默克在全球拥有“默克”这一名称和品牌的所有权,仅有的例外是在加拿大和美国,默克在这两个国家使用的名称是EMDSerono, MilliporeSigma和 EMD Performance Materials。

默克中国医药健康业务

默克致力于服务中国市场,旗下的医药健康业务在中国拥有员工2000多人,总部位于北京,业务遍及全国各省市。目前,默克医药健康在中国经营7大疾病领域17个药品。默克医药健康在生殖和甲状腺治疗领域技术先进,在心血管、内分泌和肿瘤领域广受欢迎。北京研发中心成立于2009年11月,是一个综合性的研发中心,旨在于推动创新,为中国甚至是亚洲地区引进与西方同步的新药品,并引领亚洲地区重大疾病研发的新治疗方案。

默克在中国经营的主要治疗领域包括:生殖领域、肿瘤领域、心血管领域、外科及急重症领域、甲状腺领域、糖尿病和过敏领域。主要产品有:治疗不孕症的果纳芬®、辅助生殖产品乐芮®、艾泽®、思则凯®、雪诺同®、IVF实验室电子核对系统GidgetTM、治疗RAS野生型转移性结直肠癌的抗肿瘤药爱必妥®、与辉瑞联合推广的治疗非小细胞肺癌(NSCLC)药物赛可瑞®、抗高血压药物康忻®、治疗消化道急症的药物思他宁®、治疗甲状腺功能减退症的优甲乐®及治疗甲状腺功能亢进症的赛治®、治疗2型糖尿病的药物格华止®、格华止XR®、独家推广的2型糖尿病治疗药物怡可安®、治疗糖尿病眼部并发症的药物导升明®、以及抗过敏药物阿罗格®等。

金域医学

广州金域医学检验集团股份有限公司(股票简称“金域医学”,股票代码:603882)总部位于广州国际生物岛。作为第三方医检行业的标杆,金域医学始终将临床需求摆在首位,以疾病为导向设立检测/诊断中心,金域医学严格遵循国际标准,是国内首家拥有CAP和ISO15189双认可的第三方医学实验室,出具的检验报告被全球50多个国家和地区一致认可。

通过对标国际和自主创新,金域医学不断提高检验检测能力,主要开展医学检验等业务,可为临床与科研提供2600余项检验项目,是我国提供检验项目较全的医疗机构之一。金域医学现为22000多家医疗机构提供医学检验服务,年检测标本量超6000万例。

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